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專注生物制造17年,Biovectra:讓創新藥從概念到現實

更新時間:2025-07-16      點擊次數:1122

Biovectra 2025年授權代理-上海起發

Biovectra 2025年授權代理-上海起發

Biovectra(以下簡稱“BV")是一家專注于生物制藥合同研發生產組織(CDMO)的高新技術企業。17年來,我們深耕生物藥領域,致力于為全球生物醫藥企業提供從工藝開發、臨床樣品生產到商業化的全周期解決方案,覆蓋單克隆抗體(mAb)、重組蛋白、疫苗、酶替代療法(ERT)等多類產品。  

BV的核心團隊由200余名生物制藥領域的資深專家組成,涵蓋工藝開發、分析表征、生產管理及質量控制等全鏈條人才,其中超60%擁有10年以上行業經驗。公司擁有總面積超80,000平方英尺的符合國際cGMP標準的生產基地,配備哺乳動物細胞培養(如CHO細胞)、微生物發酵(大腸桿菌/酵母)、連續流生產等先進平臺,支持10L-5000L多規格反應器,年產能可達數十公斤級生物藥原料藥(DS)及制劑(DP)。  

憑借穩定的質量體系和高效的交付能力,BV已與全球TOP30制藥企業中的18家、50+生物技術初創公司及頂尖學術機構建立合作,累計完成超300個生物藥項目的開發與生產,助力多個抗癌、抗感染及罕見病藥物進入臨床Ⅲ期及商業化階段,是北美地區生物藥CDMO領域的“超優秀者"。  


??熱門產品介紹

??1.抗腫瘤單克隆抗體原料藥(DS)  

- 應用:PD-1/PD-L1抑制劑、HER2靶向藥等腫瘤免疫治療藥物生產。  

- 特點:采用無血清懸浮培養工藝,表達量≥8g/L;通過Protein A親和層析+陰離子交換兩步純化,純度>99%;支持100L-2000L規模化生產,批次間差異<3%。  

??2.疫苗用重組蛋白抗原  

- 應用:流感疫苗(H1N1/H3N2)、新冠變異株(XBB系列)抗原生產。  

- 特點:基于畢赤酵母表達系統,抗原滴度高(≥10μg/mL);通過優化培養基配方降低內毒素(<0.25EU/mL),符合WHO及各國疫苗監管標準。  

??3. 酶替代療法(ERT)中間體

- 應用:溶酶體貯積癥(如戈謝病、法布雷病)治療藥物生產。  

- 特點:采用哺乳動物細胞(HEK293)表達,糖型控制精準(甘露糖型占比<5%);通過切向流過濾(TFF)實現高回收率(>85%),支持臨床Ⅰ-Ⅲ期樣品供應。  


??核心優勢

? 全鏈條技術平臺:覆蓋從基因工程菌/細胞株構建、工藝優化(如無血清培養基開發、灌流工藝放大)到純化(層析/過濾)、制劑(凍干/液體)的全流程,支持mAb、重組蛋白、病毒載體等多類型生物藥。  

? 全球合規認證:生產基地通過FDA(美國)、EMA(歐盟)、NMPA(中國)及PIC/S(國際藥品認證合作組織)等認證,確保產品符合多地區申報要求,助力客戶快速進入全球市場。  

? 靈活定制服務:針對初創企業(輕資產需求)、成熟藥企(產能補充)及學術機構(成果轉化)的不同需求,提供“小試-中試-商業化"的彈性產能配置及個性化工藝方案。  

? 質量全程可控:建立從原材料入廠(供應商審計)到成品放行(HPLC/LC-MS等20+檢測手段)的全生命周期質量管理體系,關鍵工藝參數(CPP)和關鍵質量屬性(CQA)實現100%可追溯。  

? 創新驅動研發:每年投入營收8%-10%用于新技術開發,與多倫多大學、麥吉爾大學等高校合作建立聯合實驗室,近5年累計申請技術42項(授權28項),推動連續流生產、一次性生物反應器等技術在生物藥領域的應用。  


??目標客戶群

?? 生物技術初創企業:聚焦創新藥研發但缺乏規?;a能力,需外包工藝開發及生產以加速融資與臨床推進。  

?? 中型制藥企業:核心團隊擅長研發,但受限于產能或成本,選擇將非核心生產環節外包以優化資源配置。  

?? 大型藥企:通過“輕資產"模式補充產能缺口,或借助BV的靈活產線快速啟動新項目(如應對突發公共衛生事件)。  

?? 學術研究機構:推動實驗室成果向臨床轉化,需專業團隊完成工藝放大、質量驗證及中試生產。


?您可能關心的問題及解答

Q1:合作前需要提供哪些基礎資料?  

A:需提供目標分子的基本信息(如序列、表達系統)、初步工藝方案(如有)及質量要求(如純度、內毒素限值),我們將安排技術團隊進行可行性評估并反饋方案。  

Q2:生產過程中如何保障客戶知識產權?  

A:雙方簽署《保密協議》(NDA),生產數據僅限項目組成員訪問;關鍵工藝步驟(如細胞庫構建、純化參數)采用獨立設備或物理隔離區域操作,確保技術機密安全。  

Q3:從小試到商業化生產的時間周期多長?  

A:工藝開發(含細胞株篩選、工藝優化)通常需6-18個月(視分子復雜度);商業化生產準備(設備驗證、人員培訓)需3-6個月,具體時間可根據客戶需求協商調整。  

Q4:是否支持小批量臨床樣品生產?  

A:支持!我們的產線可靈活切換批次規模(10L-500L),滿足Ⅰ期(小樣本)至Ⅲ期(大樣本)臨床樣品需求,且質量標準與商業化生產一致。  


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(注:本文內容基于品牌公開資料及行業常規信息整理,具體以品牌信息文檔為準。)


?Biovectra熱賣產品

貨號

品名

規格

品牌

1301-10g

cGMP TRIS(2-CARBOXYETHYL) PHOSPHINE, HYDROCHLORIDE (cGMP TCEP-HCl)

10g

Biovectra

1301-1g

TCEP Tris (2-carboxyethyl) phosphine, hydrochloride – cGMP

1g

Biovectra

1310-10g

DHAA Dehydroascorbic acid – cGMP

10g

Biovectra

1365-100g

DTT

100g

Biovectra

1370-100g

DTT Dithiothreitol (cGMP)

100g

Biovectra

1370-1kg

DTT Dithiothreitol (cGMP)

1kg

Biovectra

1900-100g

IPTG ISOPROPYL-β-D-THIOGALACTOPYRANOSIDE, NON-ANIMAL ORIGIN

100g

Biovectra

1310-100g

DHAA Dehydroascorbic acid – cGMP

100g

Biovectra

1365-500g

DTT

500g

Biovectra

1300-10g

TCEP Tris (2-carboxyethyl) phosphine, hydrochloride (non-cGMP)

10g

Biovectra

1365-1kg

DTT

1kg

Biovectra

1365-25kg

1,4-Dithiothreitol (DTT) 3483-12-3

25kg

Biovectra

1365MBG-1kg

DTT Dithiothreitol- Molecular Biology Grade

1kg

Biovectra

1365-25g

DTT

25g

Biovectra

1301-5g

TCEP Tris (2-carboxyethyl) phosphine, hydrochloride – cGMP

5g

Biovectra







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