?? 產(chǎn)品基礎信息  

貨號：EL-05-15  

品名：Rubella Antigen (BR2S)（風疹病毒抗原，BR2S型）  

類型：重組風疹病毒結構蛋白抗原（E1糖蛋白為主）  

用途：用于風疹病毒檢測試劑盒（如ELISA、CLIA、免疫層析等）的研發(fā)與生產(chǎn)，作為包被/標記抗原。  

規(guī)格：提供100μg、500μg、1mg等多種包裝（可根據(jù)需求定制）；常規(guī)濃度1mg/ml（液體形式，含穩(wěn)定保護劑）。  

存儲條件：2-8℃短期保存（1個月）；長期建議-20℃（避免反復凍融）。  

有效期：自生產(chǎn)日起24個月（未開封狀態(tài)下）。  

??詳細介紹：從“病毒靶標"到“檢測利器"的科學之路  

Microbix的Rubella Antigen是一款針對風疹病毒（Rubella Virus）的高特異性重組抗原，核心技術源于公司對風疹病毒基因組的深度解析——通過篩選病毒表面有免疫原性的E1糖蛋白編碼序列，采用昆蟲細胞表達系統(tǒng)（Sf9細胞）進行重組表達，經(jīng)多步親和層析純化后制成。  

關鍵特性：  

- 靶標精準：聚焦風疹病毒E1糖蛋白（病毒入侵宿主的主要媒介，也是人體產(chǎn)生中和抗體的主要靶標），確保檢測的特異性；  

- 工藝可靠：采用無血清培養(yǎng)基+親和層析純化，避免雜蛋白污染，抗原純度經(jīng)SDS-PAGE驗證＞95%；  

- 活性穩(wěn)定：通過體外中和試驗驗證，抗原可與多克隆/單克隆抗體高效結合（結合活性≥85%），長期存儲后活性衰減＜5%（-20℃條件下）。  

??核心優(yōu)勢：為什么選擇BR2S風疹抗原？  

1?? 高兼容性：支持ELISA、CLIA、免疫層析等多種檢測平臺，適配主流包被緩沖液（如PBS、CBS）和標記物（酶、熒光素、膠體金）；  

2?? 低背景干擾：經(jīng)去脂類、去核酸處理，非特異性結合率＜3%（常規(guī)原料普遍＞8%），大幅降低假陽性風險；  

3?? 合規(guī)保障：生產(chǎn)符合ISO 13485醫(yī)療器械質量管理體系認證，原料可追溯至WHO風疹病毒參考品（NIBSC代碼：VR-1066）；  

4?? 技術支持：提供免費小樣試用、檢測方案優(yōu)化建議及批次間一致性報告（CV＜5%）。  

?常見問題解答（Q&A）  

Q1：BR2S抗原適用于哪些類型的檢測試劑盒？  

A：廣泛適用于定性/定量檢測風疹病毒IgM/IgG抗體的ELISA試劑盒，也可用于膠體金快速檢測試紙條（需配合對應標記物優(yōu)化濃度）。  

Q2：抗原的保存條件有特殊要求嗎？運輸過程中需要注意什么？  

A：長期保存建議-20℃（避免反復凍融）；短期（1個月內(nèi)）可2-8℃存放。運輸時需用泡沫箱+冰袋，確保溫度≤25℃（48小時內(nèi)送達不影響活性）。  

Q3：如果需要定制不同濃度或修飾的抗原，Microbix能支持嗎？  

A：可以！我們提供定制化服務，包括濃度調整、偶聯(lián)修飾（熒光素等）及特殊緩沖液配方優(yōu)化，需提前溝通需求并簽訂協(xié)議。  

Q4：BR2S抗原與天然風疹病毒抗原相比有什么優(yōu)勢？  

A：天然抗原存在病毒滅活不全、批間差異大、潛在生物安全風險等問題；而BR2S為重組抗原，通過基因工程技術生產(chǎn)，無活病毒污染，批間一致性高（CV＜5%），更安全可控。  

Q5：如何驗證使用BR2S抗原的檢測試劑盒性能？  

A：建議通過以下指標評估：  

- 靈敏度：與臨床陽性樣本的符合率≥95%；  

- 特異性：與風疹病毒陰性樣本、其他病毒（如麻疹、弓形蟲）無交叉反應；  

- 穩(wěn)定性：37℃加速試驗（7天）后活性保留≥80%。  

Q6：Microbix提供哪些文件支持？  

A：每批次產(chǎn)品均附COA（分析證書），包含純度（SDS-PAGE）、活性（中和試驗數(shù)據(jù)）、內(nèi)毒素（≤1EU/μg）、宿主蛋白殘留（＜100ppm）等關鍵指標；如需ISO 13485體系認證文件，可額外提供。  

Q7：最小起訂量是多少？交貨周期多久？  

A：常規(guī)包裝最小起訂量100μg，交貨周期7-10個工作日（現(xiàn)貨庫存充足時）；定制需求需提前15天溝通。  

Q8：抗原的活性會隨存儲時間下降嗎？如何判斷是否失效？  

A：-20℃保存24個月內(nèi)活性衰減＜5%，建議使用前通過ELISA預實驗驗證（與已知陽性抗體反應OD值應≥0.8）。若OD值顯著降低（＜0.5），可能已失效。  

Q9：BR2S抗原是否通過國際認證（如FDA、CE）？  

A：目前原料級產(chǎn)品未直接申請FDA/CE，但生產(chǎn)符合ISO 13485標準，且經(jīng)多家IVD企業(yè)驗證可用于CE認證試劑盒的開發(fā)。  

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（注：本文內(nèi)容基于品牌公開資料及行業(yè)常規(guī)信息整理，具體以品牌信息文檔為準。）

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