Z-VAD-FMK 是一種 ICE 樣蛋白酶抑制劑，可抑制多種刺激誘導(dǎo)的 THP.1 細(xì)胞凋亡1和 Fas 抗原誘導(dǎo)的 Jurkat T 細(xì)胞凋亡2。它通過阻止 proCPP32 活化為其活性形式來(lái)抑制細(xì)胞凋亡，而不是通過直接阻止 CPP32 的蛋白水解作用來(lái)抑制細(xì)胞凋亡。

Z-VAD-FMK 抑制由多種刺激誘導(dǎo)的大千堿基對(duì) DNA 片段的形成。Z-VAD-FMK 對(duì) STS 誘導(dǎo)的壞死細(xì)胞死亡幾乎沒有影響或沒有影響，這表明 ICE 樣蛋白酶活性不參與壞死3。

Z-VAD-FMK 幾乎*抑制了由所有四種刺激誘導(dǎo)的大千堿基對(duì)的形成。類似地，Z-VAD-FMK 在 TLCK 存在下幾乎*抑制了由毒胡蘿卜素或放線菌同誘導(dǎo)的大千堿基對(duì)片段的增強(qiáng)形成，這與其抑制這些治療誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡的能力非常吻合。這些刺激物還誘導(dǎo)了 DNA 的核小體間切割，而 Z-VAD-FMK 會(huì)抑制這種切割。這些結(jié)果表明，類 ICE 蛋白酶在 DNA 3大千堿基對(duì)片段形成之前的一個(gè)階段起作用。