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biotium GelRed® 瓊脂糖 LE說明書

更新時(shí)間:2022-08-25      點(diǎn)擊次數(shù):1981



biotium GelRed® 瓊脂糖 LE說明書


GelRed® 瓊脂糖 LE


預(yù)涂有 GelRed® 核酸凝膠染色劑的超純分子生物學(xué)級瓊脂糖,可方便、更安全地制備預(yù)制凝膠。



目錄 #
5克
#41029-5G




50克

#41029-50G

產(chǎn)品描述

GelRed® Agarose LE 是我們的超純分子生物學(xué)級 LE 瓊脂糖,預(yù)涂有 GelRed® 核酸凝膠染料。使用 GelRed® 瓊脂糖,在制備凝膠時(shí)無需處理濃縮熒光染料,更加方便和安全。

  • 無毒 GelRed® DNA/RNA 染料已在瓊脂糖中

  • 無需處理濃縮染料溶液,提高安全性

  • 與 TAE 或 TBE 一起用于 0.8% 至 2% 的凝膠

  • 低 EEO,超純分子生物學(xué)級瓊脂糖

GelRed® Agarose LE 具有低電內(nèi)滲 (EEO),可實(shí)現(xiàn)高電泳遷移率。這種瓊脂糖在分析或制備核酸電泳和印跡方面具有出色的性能。它適用于在 TAE 或 TBE 緩沖液中制備 0.8%-2% 的凝膠。在 1% GelRed® 瓊脂糖凝膠中,最終 GelRed® 濃度為 1X,就像在我們的標(biāo)準(zhǔn)預(yù)制方案中一樣。GelRed® 瓊脂糖在 0.8% (0.8X GelRed®) 到 2% (2X GelRed®) 之間的百分比也能提供出色的結(jié)果。

GelRed®:EtBr 的替代品

GelRed® 和 EtBr 具有幾乎相同的光譜,因此您可以直接用 GelRed® 代替 EtBr,而無需更改現(xiàn)有成像系統(tǒng)。此外,GelRed® 比 EtBr 靈敏得多。GelRed® 可用于染色 dsDNA、ssDNA 或 RNA,但 GelRed® 對雙鏈核酸的敏感性是單鏈核酸的兩倍。GelRed® 凝膠染色與測序和克隆等下游應(yīng)用兼容。可以使用凝膠提取試劑盒或通過苯酚/氯仿提取然后乙醇沉淀從 DNA 中去除 GelRed®。

非誘變和更安全的環(huán)境

GelRed® 在 Biotium 和三個獨(dú)立的測試服務(wù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行了一系列測試,以評估染料在日常處理和處置中的安全性。測試結(jié)果證實(shí)該染料對乳膠手套和細(xì)胞膜都是不可滲透的。該染料在遠(yuǎn)高于凝膠染色中使用的工作濃度的濃度下是無細(xì)胞毒性和無致突變性的。使用 GelRed® 瓊脂糖可避免處理濃縮染料溶液,從而進(jìn)一步降低風(fēng)險(xiǎn)。GelRed® 成功通過了符合 CCR Title 22 危險(xiǎn)廢物表征的環(huán)境安全測試,根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn),GelRed® 被歸類為非危險(xiǎn)廢物。請參閱GelRed® 和 GelGreen® 安全報(bào)告。

為您的應(yīng)用選擇合適的染色劑

產(chǎn)品/方法程序優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)推薦給
使用GelRed® Prestain Plus 6X DNA Loading Dye進(jìn)行 DNA 預(yù)染色GelRed® 上樣緩沖液在上樣前直接添加到 DNA 樣本中• 快速簡單:一步上樣和 DNA 染色

• 染料濃度較低,處理更安全

• 可以重新運(yùn)行凝膠以使用空泳道
• 不推薦用于 PAGE、DGGE、EMSA 或 PFGE 凝膠

• 在上樣大量 DNA(超過 ~100 ng/條帶)或某些限制性消化時(shí),染料可能會導(dǎo)致條帶遷移問題
• 常規(guī)瓊脂糖凝膠

• 建議上樣 50-200 ng 梯或 2-5 uL PCR 產(chǎn)物(~100 ng/條帶或更少)
使用GelRed® 10,000X 水溶液或GelGreen® 10,000X 水溶液進(jìn)行預(yù)制染色

GelRed® 或 GelGreen® 在凝膠澆鑄前與熔融瓊脂糖混合熟悉的方案,快速的結(jié)果
使用GelRed® Agarose LE或GelGreen® Agarose LE進(jìn)行預(yù)制染色
提供的瓊脂糖預(yù)先涂有 GelRed® 或 GelGreen®,只需溶解、加熱和傾倒即可更安全更方便,無需處理濃縮染料
使用GelRed® 10,000X 水溶液或GelGreen® 10,000X 水溶液
或 - GelRed® 3X 水溶液進(jìn)行電泳后染色

凝膠中不添加熒光染料,電泳后在 3X GelRed® 或 3X GelGreen® 溶液中染色• 精確的尺寸/最清晰的條帶

• 染色溶液可重復(fù)使用

• 通過添加 NaCl 提高靈敏度
電泳后的額外染色步驟(最多 30 分鐘)(如果染料不重復(fù)使用,一些客戶僅在 5 分鐘后報(bào)告良好結(jié)果)• 高度準(zhǔn)確的條帶大小

• 每個條帶含有超過~100 ng DNA 的凝膠

• 分析限制性消化
使用PAGE GelRed® 10,000X 或 1X 在水中對 PAGE 凝膠進(jìn)行電泳后染色凝膠中未添加熒光染料,電泳后在 1X PAGE GelRed® 溶液中染色• 配方可有效滲透和染色聚丙烯酰胺凝膠

• 與經(jīng)典的 GelRed® 一樣,安全環(huán)保
額外的染色步驟約。電泳后 30 分鐘PAGE 凝膠中的核酸染色


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