背景 
在過去十年中，我們的雙鏈 RNA (dsRNA) 抗體已被廣泛用于檢測和表征具有 dsRNA 基因組或中間體的動植物病毒。此外，抗 dsRNA 抗體可用作檢測病原體的診斷工具，包括在石蠟包埋的固定組織樣本中進行檢測（Richardson 等人，2010 年）。J5 IgG2b 抗體識別 dsRNA 的親和力和特異性與我們的 J2 抗體非常相似（參見 Schonborn 等，1991），但具有不同的同種型——因此可以更靈活地同時檢測 dsRNA 與其他標記物，尤其是在免疫熒光顯微鏡下，并已用于檢測魚病毒傳染性胰腺壞死病毒 (IPNV)（Levican-Asenjo 等，2019）或 Vero 細胞中的 ECMV 的復制中間體。J5 抗體可以檢測所有測試形式的 dsRNA，包括來自登革熱病毒、腦心肌炎病毒、痘苗病毒、呼腸孤病毒或黃瓜花葉病毒等病毒的 poly(A):poly(U)、poly(I):poly(C) 和 dsRNA病毒。與我們的其他抗體類似，J5 的 dsRNA 結(jié)合與序列無關，只要 dsRNA 的長度超過 40nt。該抗體不與 ssRNA、ssDNA 或 dsDNA 發(fā)生反應。J5 已在核酸 ELISA、免疫印跡和免疫熒光顯微術中成功測試。只要dsRNA的長度超過40nt。該抗體不與 ssRNA、ssDNA 或 dsDNA 發(fā)生反應。J5 已在核酸 ELISA、免疫印跡和免疫熒光顯微術中成功測試。只要dsRNA的長度超過40nt。該抗體不與 ssRNA、ssDNA 或 dsDNA 發(fā)生反應。J5 已在核酸 ELISA、免疫印跡和免疫熒光顯微術中成功測試。

同義詞： Mouse anti dsRNA

來源 
雌性 DBA/2 小鼠腹膜內(nèi)注射 50 ug L-dsRNA 和 75 ug 甲基化牛血清白蛋白的混合物，在*弗氏佐劑中乳化。在幾次加強后，脾細胞與 Sp2/0-Agl4 骨髓瘤細胞融合以產(chǎn)生雜交瘤克隆。

產(chǎn)品 
小鼠單克隆抗體 J5 可識別雙鏈 RNA (dsRNA)，前提是螺旋長度大于或等于 40 bp。dsRNA 識別與抗原的序列和核苷酸組成無關。迄今為止研究的所有天然存在的 dsRNA（40-50 種）以及 poly(I).poly(C) 和 poly(A).poly(U) 都已被 J5 識別，盡管在某些測定中它對 poly 的親和力(I).poly(C)比其他dsRNA抗原低約10倍

配方： 凍干樣品應用 200 µl 無菌蒸餾水復溶。然后將 mAb 以 1 mgr/ml 的濃度存在于不含任何穩(wěn)定劑或防腐劑的 PBS 中。作為凍干程序的結(jié)果，重建的抗體可能含有少量聚集體形式的變性蛋白質(zhì)，這可能會干擾某些應用，例如免疫組織化學（例如，通過提供高背景）。因此，我們強烈建議在使用和使用上清液之前對重組的抗體進行離心（微量離心）。

純化方法： A蛋白-瓊脂糖親和層析。

純度： 凝膠電泳純 IgG 抗體。

濃度： 重構(gòu)后的濃度： A280 nm 測定的 1.00 mg/ml（A280 nm = 1.47 對應于 1 mg/ml 抗體）

應用 
小鼠單克隆抗體 J5 可用于 ELISA、dsRNA 免疫印跡、免疫親和層析以及在某些系統(tǒng)中還可用于免疫組織化學（參見參考資料）。對于任何特定應用，抗體的最佳工作稀釋度應通過滴定確定。請注意，dsRNA 免疫印跡之前的核酸分離必須通過聚丙烯酰胺凝膠電泳進行，因為從瓊脂糖凝膠印跡后檢測的靈敏度要低得多。不得用于臨床目的。僅供體外使用。

儲存 
重構(gòu)后的抗體應分裝并儲存在 -20 °C 或 -70°C。加入 10 mM 疊氮化納后，未稀釋的抗體也可以在 +4 °C 下短時間保存。對于長期儲存，mAb 應保持冷凍。應避免重復冷凍/解凍循環(huán)。當保持凍干時，產(chǎn)品在 -20°C 或 -70°C 下可保持穩(wěn)定 10 年。

運輸條件： 在環(huán)境溫度下運輸。