原則

LiliF™ GBN COVID19 Ag 快速試劑盒是一種側(cè)流色譜免疫測定法，用于檢測人鼻咽拭子標(biāo)本中的 SARS-CoV-2 特異性抗原。它旨在供專業(yè)人員使用，以幫助診斷 SARS-CoV-2 冠狀病毒感染，該冠狀病毒會導(dǎo)致 COVID19 疾病。將提取的拭子標(biāo)本涂在檢測裝置的孔上后，人的樣本首先與金標(biāo)記的小鼠單克隆抗體反應(yīng)，抗SARS-CoV-2核衣殼抗體和兔抗雞IgY抗體。之后，每個反應(yīng)物在膜上擴散到另一個標(biāo)記為測試線的抗 SARS-CoV-2 核衣殼抗體的單克隆抗體，對照線包被雞 IgY 抗體。如果為陽性，則測試線變?yōu)榧t色，因為在測試線上形成了抗原-抗體-金偶聯(lián)物復(fù)合物。

LiliF™ GBN COVID19 Ag 快速試劑盒是一種色譜免疫測定法，用于對疑似患者的鼻咽拭子標(biāo)本中的 COVID19 抗原進行定性檢測。該試劑盒僅應(yīng)用作篩查目的的診斷。在陽性結(jié)果的情況下，需要通過替代診斷方法進行確認測試。在分析這些測試結(jié)果和其他臨床數(shù)據(jù)后，研究員應(yīng)進行最終診斷。

人類 RDT

 LiliF 診斷試劑盒 RDT 人類 RDT

LiliF™ GBN COVID19 Ag 快速試劑盒

貨號	容量
IRH41071	25 次測試

 

產(chǎn)品信息

 

背景資料

冠狀病毒家族有四個基因。這些是 alpha、beta、gamma 和 delta 已知的。α 和 β 冠狀病毒可導(dǎo)致人類和動物患病，而其他冠狀病毒（例如 γ 和 δ 冠狀病毒）僅感染動物。報告的疾病范圍從冠狀病毒 229E、NL63、OC43 或 HKU1 引起的輕度感冒癥狀到 MERS-CoV 和 SARS-CoV 引起的嚴重疾病（例如肺炎）。COVID19 是一種以前未發(fā)現(xiàn)的冠狀病毒。冠狀病毒

（COVID19）屬于β，是2019年12月在中國湖北省武漢市發(fā)生的作為群體性肺炎病原體感染人體的新型傳染性冠狀病毒之一。 冠狀病毒感染者的共同特征是發(fā)燒、咳嗽、氣短和呼吸困難。在更嚴重的情況下，它可能會導(dǎo)致

肺炎、嚴重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥、腎衰竭，甚至死亡。

 

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原則

LiliF™ GBN COVID19 Ag 快速試劑盒是一種側(cè)流色譜免疫測定法，用于檢測人鼻咽拭子標(biāo)本中的 SARS-CoV-2 特異性抗原。它旨在供專業(yè)人員使用，以幫助診斷 SARS-CoV-2 冠狀病毒感染，該冠狀病毒會導(dǎo)致 COVID19 疾病。將提取的拭子標(biāo)本涂在檢測裝置的孔上后，人的樣本首先與金標(biāo)記的小鼠單克隆抗體反應(yīng)，抗SARS-CoV-2核衣殼抗體和兔抗雞IgY抗體。之后，每個反應(yīng)物在膜上擴散到另一個標(biāo)記為測試線的抗 SARS-CoV-2 核衣殼抗體的單克隆抗體，對照線包被雞 IgY 抗體。如果為陽性，則測試線變?yōu)榧t色，因為在測試線上形成了抗原-抗體-金偶聯(lián)物復(fù)合物。

有可能的使用

 

LiliF™ GBN COVID19 Ag 快速試劑盒是一種色譜免疫測定法，用于對疑似患者的鼻咽拭子標(biāo)本中的 COVID19 抗原進行定性檢測。該試劑盒僅應(yīng)用作篩查目的的診斷。在陽性結(jié)果的情況下，需要通過替代診斷方法進行確認測試。在分析這些測試結(jié)果和其他臨床數(shù)據(jù)后，研究員應(yīng)進行最終診斷。

 

套件內(nèi)容

編號	內(nèi)容	25 個測試/套件
1	測試裝置	25個
2	提取緩沖管	25個
3	植絨拭子	25個
4	如果你	1個

試劑盒方法

 

 

 

 

1) 確保樣品和測試組件平衡至室溫。

2) 從封閉的小袋中拉出檢測盒后，將其平放。并用樣品的 ID 或編號標(biāo)記設(shè)備。

3) 將 3 滴（90 ~ 100ul）為樣品制備方法準(zhǔn)備的樣品和提取緩沖液混合物直接涂抹在孔中的樣品墊上，并確保樣品和提取緩沖液混合物被*吸收。

4) 等待 15 分鐘，直到控制線上出現(xiàn)紅線。應(yīng)用此稀釋樣品后 15 分鐘讀取并解釋結(jié)果。

5) 不要在 15 分鐘后閱讀測試結(jié)果。