Molzym于2003年在德國西北部的不來梅成立，是一家私營企業(yè)。從那時起，Molzym一直致力于開發(fā)創(chuàng)新的解決方案，為傳染病的生物研究和診斷服務(wù)。我們的發(fā)展努力特別關(guān)注能夠促進和促進由細菌和真菌引起的傳染病的分子診斷的新過程。同時，30個國家的PCR，基于雜交和NGS的方法可提供50多種高質(zhì)量的分子微生物分析產(chǎn)品。

Molzym生產(chǎn)超潔凈，高活性的擴增試劑和試劑盒，用于從各種標(biāo)本中提取微生物核酸。特別是，試劑和消耗品不含污染的微生物DNA - 保證批次。我們的客戶欣賞能夠增加擴增周期的數(shù)量，從而大大降低檢測限，而不會因污染微生物DNA而產(chǎn)生假陽性結(jié)果。另一項核心專長是Molzym*的人類DNA去除技術(shù)，這是一種*的因素，在低微生物負荷下對敏感PCR和微生物組分析產(chǎn)生負面影響。

制品

MolYsis™是Molzym專有的人類DNA去除技術(shù)，可以從各種臨床樣本中有針對性地分離微生物DNA，包括全血，腦脊液，BAL，關(guān)節(jié)抽吸物，組織活檢組織，膿腫和其他物質(zhì)。超純，無DNA的PCR試劑和主混合物可以檢測和監(jiān)測人類和動物模型中的傳染病病因。用于細菌和真菌的16S和18S rRNA基因的選定區(qū)域的廣泛擴增的完整測定可用于40個循環(huán)的PCR分析。基礎(chǔ)和染料主混合物可與定制引物一起用于PCR和實時PCR分析。

Molzym MolYsis試劑盒

病原體DNA富集和分離

MolYsis™試劑盒非常適合提供富集的微生物DNA，用于直接分析人類和動物樣本中的病原體。該試劑盒評估各種體液，如血液，腦脊液，滑膜吸出液，BAL和其他標(biāo)本。

特點和好處： 從體液中消耗宿主（人/動物）DNA 富集細菌和真菌DNA 去除PCR抑制劑 廣泛裂解革蘭氏陽性，革蘭氏陰性細菌和真菌 緩沖劑和試劑無污染 0.2至10毫升樣品體積

MolYsis™是一種*的系統(tǒng)，可從復(fù)雜的臨床樣本（如血液，吸出物和其他體液）中有針對性地分離微生物DNA。宿主細胞的選擇性裂解和釋放的宿主DNA的降解避免了非特異性引物結(jié)合，從而大大增強了PCR或?qū)崟rPCR分析病原體的靈敏度和特異性。該試劑盒系列允許樣品處理范圍為0.2至10 ml。

Molzym提供用于宿主DNA消耗的預(yù)處理MolYsis™Basic試劑盒，可與實驗室中建立的任何微生物DNA分離試劑盒結(jié)合使用，包括手動和自動化系統(tǒng)。  所述MolYsis™全試劑盒系列提供協(xié)議的整個過程，從預(yù)治療宿主DNA耗盡微生物DNA分離。

所有試劑盒成分（包括緩沖液，試劑和消耗品）都經(jīng)過質(zhì)量檢查，以確定是否存在微生物DNA污染。這確保了的分子分析。

MolYsis™試劑盒可與Molzym的無DNA PCR / Real-Time PCR試劑和檢測試劑，MolTaq 16S / 18S，Hot-Moltaq 16S / 18S和Mastermix 16S / 18S試劑盒結(jié)合。

訂單信息：

精選參考：

Krohn S，Zeller K，BöhmS，Chatzinotas A，Harms H，Hartmann J，Heidtmann A，Herber A，Kaiser T，Treuheit M，Hoffmeister A，Berg T，Engelmann C（2018）生物體中念珠菌屬的分子量化和分化肝硬化患者的遺傳。PLOS One 13（6），e0197319。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29897895

Schmidt K，Mwaigwisya S，Crossman LC，Doumith M，Munroe D，Pires C，Khan AM，Woodford N，Saunders NJ，Wain J，O'Grady J，Livermore DM（2017）直接從臨床鑒定細菌病原體和抗菌素耐藥性基于納米孔的宏基因組測序的尿液。J Antimicrob Chemother 2017; 72：104-114。https://doi.org/10.1093/jac/dkw397

Thoendel M，Jeraldo PR，Greenwood-Quaintance KE，Yao JZ，Chia N，Hanssen AD，Abdel MP，Patel R（2016）用于宏基因組全基因組測序的微生物DNA富集工具的比較。Journal of Microbiological Methods 127（2016）141-145。http://dx.doi.org/10.1016/j.mimet.2016.05.022